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脑瘤是二常见的儿童癌症。咱们使用高阔别率阵列相比基因组杂交时期(aCGH)分析了24个髓母细胞瘤的遗传物资的得失。细菌东说念主工染色体克隆成列在阵列上，平均阔别率约为420千碱基。这种高阔别率的优点是，与次区域染色体拷贝数畸变研究的断点不错被精准界说，这反过来又使这些区域内的候选基因容易界说。在此次分析中，咱们证明了17p的丢构怨17q的赢得的每每参与，天然咱们当今还是详情了断点的位置，弥远位于染色体的chr17:18318880-19046234区域。8p、10q、16q、20p出现其他每每亏蚀，2p、4p、7、19出当前常盈利。此外，aCGH所提供的风雅定位使得在1q23.3-q24.2、2q13.12-q13.2、6q25-qter、8p23.1、10q25.1、12q13.12-q13.2中界说小的染色体缺失成为可能。总的来说，扩增事件是罕有的，在8q上较常见的触及MYC(16%)，尽管在10p11和3q中出现了孑然事件。

脑瘤是较常见的儿童实体瘤，年发病率约为百万分之五，总发病率仅次于白血病(Packer, 1990)。髓母细胞瘤是儿科较常见的脑肿瘤，是一种发祥于小脑的侵袭性肿瘤。尽管有把柄标明髓母细胞瘤是外周神经外胚层肿瘤(PNETs)的一部分，但基因抒发谱线路它们可能是一种专有的瘤种(Pomeroy et al.， 2002)。5年的总存活率在50%-60%之间，尽管由于局部复发或回荡，耐久存活率下落到30%。传统上，预后是基于年岁、可能切除的范围和回荡性疾病，尽管这些参数并不老是评估预后或疏浚具体的调节。基于组织病理学的生计或预后的研究性已被建议，尽管它平庸与分子标识斡旋因循(Eberhart et al.，2004;Lamont等，2004;Ozer等，2004;Ray等东说念主，2004)。由于这个原因，还是有十分多的辛劳来识别赞助遗传标识行为预后观点(Biegel 1999)。

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在癌症发展的多阶段表面(Fearon and Vogelstein, 1990)中，建议癌症的发展是通过积贮基因变化，为进化中的肿瘤提供选拔性上风。重建这些事件假定早期事件发生在一个相对隆重的遗传配景下，高度不隆重的基因组反应了更高档的阶段。要是这对髓母细胞瘤是果然，那么从咱们的讨论来看，至少有两个事件可能被以为是“早期”的。“一些肿瘤线路出17p的损失/17q的增多，行为的非常，这是一个早期的事件。6号染色体长臂的缺失也不错探讨。彰着，本讨论均分析的肿瘤数目太少，无法得出真确的论断，但使用aCGH界说的损构怨收益的高阔别率界说为透露基因组中可能参与这些肿瘤发展的关节区域奠定了基础。

INC海外神经外科大夫集团旗下海外神经外科参谋人团(WANG)成员James T. Rutka辅导行为该讨论的主要成员之一，在较近的临床讨论上，辅导又将重心集结在了儿童脑瘤的讨论上，并取得了稳健的效力。其现实室在讨论脑肿瘤助长和侵袭的机制方面颇有设置，并在Sunnybrook健康科学中心和多伦多大学生物材料和生物医学工程讨论所的协作下，正在缠绵一种基于纳米颗粒的运输系统，行为调节脑瘤的一种新步伐。

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发布于：上海市